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VLPBioTech是一家總部位于美國圣地亞哥的私人臨床前生物技術公司，專注于設計基于表位的疫苗，公司近日宣布，將開發一款用于慢性乙肝/丁肝（HBV/HDV）合并感染治療的治療性疫苗。

去年，自MYRGmbH公司（吉利德科學公司（GileadSciences）去年已經將MYRGmbH公司收入囊中）研發的一款藥物在治療慢性HBV/HDV感染上取得重要進展并獲得歐洲監管部門的有條件批準上市后，基于肽的病毒進入抑制劑（Hepcludex）在HBV/HDV合并感染治療的臨床功效上獲得臨床概念驗證。

VLPBioTech表示，公司將基于疫苗基礎上研發一款實用性更強的病毒進入抑制劑來阻斷HBV/HDV入侵肝臟。目前公司正在尋找對這種技術或聯合療法的臨床開發感興趣的潛在合作伙伴或被許可人以將該正在申請專利的免疫療法推進臨床評估。

MYRGmbH的治療制劑是一種酰胺化的PreS1肽，可通過結合病毒特異性肝細胞受體牛磺膽酸鈉共轉運多肽（NTCP）阻止病毒進入肝細胞，但它需要每天注射用藥。因為HBV和HDV使用相同的受體，所以進入抑制劑對兩種病毒都有功效。

VLPBioTech的疫苗療法基于表達多個PreS1特異性B細胞表位的病毒樣顆粒（VLPs），從而繞過免疫耐受，激發直接結合病毒的抗體，防止急性感染，并在慢性感染模型中清除血清中的HBV。

公司表示，疫苗接種優于肽療法，因為PreS1抗體結合病毒而不是肝細胞(潛在毒性較小)，在用法上只需在數月期間間隔注射2-3次病毒樣顆粒（VLPs）即可，而不是像肽那樣需要每天注射，持續注射24-48周，費用明顯更低，而且抗PreS1抗體具有許多肽所不具備的抗病毒效應功能。（更多肝病新藥研究信息敬請關注“肝臟時間”微信公眾號）！

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