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期刊導(dǎo)讀:HBsAg清除后持久性佳且肝癌發(fā)生風險低

時間:2021-01-23 11:48:39

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編輯:乙肝新聞

標簽:肝癌   HBsAg   PubMed   EMBASE   WebofScience   Medline
導(dǎo)讀:編者按:已有多項研究證實,慢乙肝患者獲得臨床治愈后可最小化遠期不良結(jié)局發(fā)生風險(相關(guān)鏈接),因此在完全治愈還無法達到的今天,臨床治愈仍是慢乙肝患者抗病毒治療最理想的目標。臨床治愈的持久性及遠期獲...

編者按:已有多項研究證實,慢乙肝患者獲得臨床治愈后可最小化遠期不良結(jié)局發(fā)生風險(相關(guān)鏈接),因此在完全治愈還無法達到的今天,臨床治愈仍是慢乙肝患者抗病毒治療最理想的目標。臨床治愈的持久性及遠期獲益將是近幾年的研究熱點。

最近一項來自于首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院陳新月教授團隊和俄亥俄州立大學(xué)專家團隊發(fā)表在JournalofViralHepatitis上的最新薈萃分析發(fā)現(xiàn),慢乙肝患者無論何種方式獲得HBsAg清除后持久性均佳,且肝癌發(fā)生風險極低,其中通過治療獲得HBsAg清除后的肝癌發(fā)生風險更低。

期刊導(dǎo)讀:HBsAg清除后持久性佳且肝癌發(fā)生風險低

研究方法

在PubMed、EMBASE、Medline和WebofScience中搜索2000年1月1日至2020年1月31日期間發(fā)表的涉及HBsAg清除后持久性和肝癌發(fā)生率的相關(guān)研究。數(shù)據(jù)采用隨機效應(yīng)模型進行分析。

研究特征

共分析4510篇文獻,最終納入38篇研究,共計43924例患者。其中28項研究來自亞太區(qū)域,占納入研究的大部分。有15項研究報告了HBsAg清除后復(fù)發(fā)或持久性的發(fā)生情況,其中14項研究是關(guān)于核苷(NA)治療和/或(聚乙二醇)干擾素α(IFNα/PEGIFNα)治療后獲得HBsAg清除的患者,只有1項研究是自發(fā)性獲得HBsAg清除的患者。

此外,33項研究報道了HBsAg清除后發(fā)生肝癌的情況,其中16項研究報道了HBsAg陽性和HBsAg清除的患者的肝癌發(fā)生情況的比較。

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根據(jù)漏斗圖和Eggers檢驗結(jié)果顯示,不同研究無顯著偏差(P=0.246)。

為了評估HBsAg清除持久性是否受到其他因素的影響,減少研究的異質(zhì)性,還進行了亞組分析。

研究結(jié)果

01 獲得臨床治愈的患者持久性佳

15項報告HBsAg清除持久性的研究中,最長平均隨訪時間為9.58年(1.1-29.4年),最短的為1年,所有研究的中位隨訪時間為4.74年(1.45-12.76年)。20167例慢乙肝患者中,3584例患者獲得HBsAg清除,共計5.2%患者在隨訪結(jié)束時出現(xiàn)復(fù)發(fā)。

獲得HBsAg清除的患者合并復(fù)發(fā)率為6.19%(隨機效應(yīng)模型—95%CI:4.10-8.68,I2=78.2%)。

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02 無論何種方式獲得臨床治愈,復(fù)發(fā)風險均很低

根據(jù)獲得HBsAg清除的方式進行分組,分為自發(fā)性HBsAg清除組、NA治療和基于(PEG)IFNα治療獲得HBsAg清除組,復(fù)發(fā)率分別為4.08%(95%CI:3.26-5.00)、5.79%(95%CI:3.42-8.71)和6.12%(95%CI:2.26-11.69)。各組復(fù)發(fā)率無顯著性差異(P=0.64)。

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03 獲得臨床治愈的患者HBVDNA復(fù)陽率或/和HBsAg復(fù)陽率均很低

根據(jù)復(fù)發(fā)類型進行分組,分為HBsAg復(fù)陽組、HBVDNA復(fù)陽組和HBsAg與HBVDNA同時復(fù)陽組,復(fù)發(fā)率分別為4.47%(95%CI:2.75-6.58)、4.53%(95%CI:1.69-8.65)和2.41%(95%CI:1.28-3.91)。各組間無顯著性差異(P=0.44)。

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04 不同地區(qū)獲得臨床治愈的患者復(fù)發(fā)率均很低

將研究根據(jù)來源進行分類,分為亞太地區(qū)研究和非亞太地區(qū)研究,復(fù)發(fā)率分別為6.91%(95%CI:4.20-10.23)和3.26%(95%CI:1.35-5.95),兩組之間無顯著性差異(P=0.14)。

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10項研究報道了HBsAb的相關(guān)內(nèi)容,結(jié)果發(fā)現(xiàn)HBsAb陽性的患者復(fù)發(fā)率顯著低于HBsAb陰性的患者(RR=0.25,95%CI:0.09-0.42,P<0.001,I2=0%)。

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05 臨床治愈患者肝癌發(fā)生風險極低,且通過治療獲得臨床治愈的患者肝癌發(fā)生風險更低

33項研究報告了肝癌發(fā)生率,43573例慢乙肝患者中,僅0.44%的患者在HBsAg清除后發(fā)生肝癌。8項研究中,獲得HBsAg清除的患者肝癌發(fā)生率為0%。

總體而言,HBsAg清除后合并肝癌發(fā)生率為1.88%(隨機效應(yīng)模型—95%CI:1.16-2.76,I2=93.2%)。

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9項研究是基于抗病毒治療獲得HBsAg清除的患者的研究,8項研究是自發(fā)性獲得HBsAg清除的患者。合并肝癌發(fā)生率分別為0.83%(95%CI:0.35-1.52)和3.53%(95%CI:1.58-6.19)。通過治療獲得HBsAg清除的患者的肝癌發(fā)生率顯著低于自發(fā)清除者(P=0.003)。

分析發(fā)現(xiàn)HBsAg清除時肝硬化是肝癌發(fā)生的關(guān)鍵危險因素,通過治療盡早獲得HBsAg清除的患者可獲得良好的臨床結(jié)局。

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肝霖君有話說

臨床治愈是慢乙肝抗病毒治療的理想目標。肝霖君曾系統(tǒng)分析慢乙肝患者獲得臨床治愈后持久性佳和肝癌發(fā)生風險極低(相關(guān)鏈接一;相關(guān)鏈接二)。這篇最新研究以薈萃分析的形式更全面和系統(tǒng)的證實了,慢乙肝患者無論何種方式獲得臨床治愈后,復(fù)發(fā)風險極低且持久性佳;肝癌發(fā)生風險極低甚至為0。相信會有越來越多關(guān)于臨床治愈遠期獲益的證據(jù)出現(xiàn)。

為幫助慢乙肝患者獲得更遠期的預(yù)后和更高的生活質(zhì)量,應(yīng)盡早選擇合適的抗病毒治療方式,通過提高臨床治愈的機會來最低化遠期不良結(jié)局風險。

參考文獻:

SongAX,WangXX,LuJF,etal.DurabilityofHepatitisBSurfaceAntigenseroclearanceandsubsequentRiskforhepatocellularCarcinoma:ameta-analysis[J].JViralHepat,2021.


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