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延長聚乙二醇干擾素α治療可增加慢乙肝患者臨床治愈率

時間:2020-08-14 11:52:14

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編輯:乙肝新聞

導讀:編者按:臨床治愈作為國內外公認的慢乙肝抗病毒治療的理想目標,專家學者都在探索更優化的提高HBsAg清除率的方法。大量研究證實核苷類藥物(NA)治療獲得HBsAg清除率極低,基于聚乙二醇干擾素α(...

編者按:臨床治愈作為國內外公認的慢乙肝抗病毒治療的理想目標,專家學者都在探索更優化的提高HBsAg清除率的方法。大量研究證實核苷類藥物(NA)治療獲得HBsAg清除率極低,基于聚乙二醇干擾素α(PEGIFNα)標準療程(48周)治療的HBsAg清除率顯著高于NA單藥。

已有研究發現延長PEGIFNα療程(超過48周)可獲得更高的HBsAg清除率,不久前來自北京醫科大學附屬佑安醫院的閭軍教授團隊發表研究[1]顯示根據患者的應答情況,采用個體化治療策略,將PEGIFNα和NA聯合治療延長至96周以上可幫助慢乙肝患者更好的實現臨床治愈(相關鏈接)。最近閭軍教授團隊再次發表薈萃研究[2]證實慢乙肝患者延長基于PEGIFNα治療療程可獲得更高的HBsAg清除率。

延長聚乙二醇干擾素α治療可增加慢乙肝患者臨床治愈率

研究方法

2019年11月18日開始,在Pubmed,EMBASE和Cochrane數據庫對PEGIFNα治療慢乙肝的相關研究進行全面檢索。該研究的主要終點為延長PEGIFNα療程結束時的HBsAg清除率。

研究結果

乙肝患者基于PEGIFNα治療的HBsAg清除率可達29.7%

該薈萃分析納入9個研究共計11個結果,共545例慢乙肝患者。各研究HBsAg清除率范圍為1.5%-29.7%。其中81例患者的基于PEGIFNα治療療程為超過48周,該研究異質性大,I2=82%,P<0.01(Q檢驗),使用隨機效應模型計算,基于PEGIFNα治療超過48周后合并的HBsAg清除率為11%(95%CI:0.05-0.19)。

1.jpg

對HBeAg狀態進行亞組分析。HBeAg陽性和HBeAg陰性慢乙肝患者基于PEGIFNα的治療療程超過48周的HBsAg清除率分別為14%和10%,兩者無顯著性差異(P=0.52)。

1.jpg

PEGIFNα單藥治療和聯合NA治療的HBsAg清除率相當

不同治療方案的亞組分析顯示,PEGIFNα單藥治療和聯合NA治療療程超過48周的HBsAg清除率分別為11%和12%。兩者無統計學差異(P=0.84)。

1.jpg

慢乙肝優勢人群延長基于PEGIFNα治療的HBsAg清除率達25%

分析納入2個涉及優勢人群延長PEGIFNα治療療程后獲得HBsAg清除的研究,其中一項優勢人群為HBsAg≤2000IU/mL,另一項為NA經治獲得HBeAg清除和HBVDNA清除的人群。優勢組基于PEGIFNα的治療療程超過48周的HBsAg清除率為25%,非優勢組為8%。優勢組顯著高于非優勢組(P=0.001)。

1.jpg

肝霖君有話說

基于PEGIFNα治療慢乙肝患者的臨床治愈率顯著高于NA單藥,在探索更高的臨床治愈率的早期研究多是基于PEGIFNα標準療程(48周)。

隨著探索的深入,出現了延長PEGIFNα療程提高臨床治愈的相關研究,2019版指南中也將延長療程的相關建議納入推薦意見。該薈萃分析顯示對于基線HBsAg較低,NA經治獲得HBeAg清除和HBVDNA轉陰的優勢人群適當延長PEGIFNα治療療程可獲得更高的臨床治愈率。這與陳新月教授相關采訪(相關鏈接)說到的一致,固定療程存在一定的缺陷,部分患者可能在48周時接近臨床治愈卻停藥了,延長療程可幫助更多的患者獲得臨床治愈。對于應答不佳或耐藥的人群可采用個體化的脈沖治療策略,定目標不定療程,以NA治療為基礎,階段性使用PEGIFNα,延長療程,幫助更多的慢乙肝患者獲得臨床治愈。

參考文獻:

[1]BaoX,GuoJ,XiongF,etal.ClinicalcharacteristicsofchronichepatitisBcuredbypeginterferonincombinationwithnucleotideanalogs[J].IntJInfectDis,2020.

[2]MaY,WangJ,XiongF,etal.ExtendeddurationtherapyregimensbasedonPegylatedinterferonforchronichepatitisBpatientsfocusingonhepatitisBsurfaceantigenloss:Asystematicreviewandmeta-analysis[J].InfectGenetEvol,2020:104492.


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