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期刊導讀：合并脂肪肝的慢乙肝患者抗病毒療效更佳，肝硬化/肝癌風險更低

編者按：最近AASLD2020會議報道了一項國際多中心的回顧性研究，發現脂肪肝是HBsAg清除的獨立影響因素，讓人詫異于脂肪肝竟然有助于慢乙肝的抗病毒療效。最近由山東省立醫院李婕教授作為一作發表...

閱讀全文2020-12-07

AASLD2020：PD

乙型肝炎病毒（HBV）感染的治療策略旨在實現感染的功能性治愈，定義為經有限的持續治療后HBV表面抗原（HBsAg）的持續陰轉。新興的治療方式旨在增強HBV特異性免疫應答。為了研究慢性乙型肝炎（C...

閱讀全文2020-11-25

王暉教授AASLD公開課：慢乙肝治療前沿熱點與最新進展

編者按：2020年11月13～16日，國際肝病學界年度盛會——美國肝病研究學會年會（AASLD2020）以全程網絡會議形式隆重舉行，為全球肝病領域臨床醫生、科研工作者及相關從業人員呈現了更為豐富...

閱讀全文2020-11-24

彭亮教授解讀AASLD：慢乙肝治療最新真實世界動態與臨床研究解讀

2020年11月13～16日，國際肝病學界年度盛會——美國肝病研究學會年會（AASLD2020）以全程網絡會議形式隆重舉行，為全球肝病領域臨床醫生、科研工作者及相關從業人員呈現了更為豐富前沿的臨...

閱讀全文2020-11-24

AASLD2020：HBsAg清除后HBsAg/抗

清除HBsAg的功能性治愈是理想的治療終點。在乙肝病毒感染過程中，乙肝表面抗原（HBsAg）和抗HBs可以形成免疫復合物（IC）。通過HBsAg血清學轉換，除HBsAg陰轉外，還可以檢測到未結合...

閱讀全文2020-11-24

AASLD2020：不確定型的HBeAg陰性慢乙肝患者，轉化為確定型的概率很高，并有轉化活動期的風險。

編者按：基于ALT和HBVDNA水平，HBeAg陰性慢乙肝患者被分類為免疫活動期（IA）或非活動攜帶狀態（IC），但許多患者不符合這兩種表型并被稱為“不確定型”(IND)。在很大程度上，對于這些...

閱讀全文2020-11-19

AASLD2020：最新發布的摘要中有多項BVRNA的研究發布

編者按：北大醫學部基礎醫學院病原生物學系魯鳳民教授團隊曾在JournalofHepatology上發表研究，揭示慢乙肝患者HBVRNA產生機制和臨床意義研究方面取得的重要進展。近幾年HBVRNA...

閱讀全文2020-11-17

AASLD2020：在研乙肝新藥GSK836不僅能降HBsAg 還能降HBV RNA等病毒標志物

ISIS505358（現稱GSK3228836、GSK836）是是一款由IonisPharmaceuticals公司研發用于針對所有HBVRNA的2'-MOE修飾的反義寡核苷酸（ASO）...

閱讀全文2020-11-13

AASLD2020：研究發現未達到抗病毒治療指征的慢性HBV感染者肝癌發生風險高達15%

編者按：針對HBV的抗病毒治療可以降低肝臟疾病進展和肝癌的發生率。多項臨床研究證實慢乙肝患者通過合理的抗病毒治療以追求臨床治愈，可以極大降低肝癌的發生風險。隨著慢乙肝診療技術的不斷發展，慢乙肝診...

閱讀全文2020-11-13

2020年全球乙肝新藥進展（更新至2020年11月，內含AASLD2020新藥最新研究結果）

編者按：HepatitisBFoundation網站的更新一如既往地滯后，為幫助大家獲得全球乙肝新藥最前沿信息，肝霖君查詢各大藥企官網更新的產品管線信息及相關網絡資料做了系統地整理，重新對表單進...

閱讀全文2020-11-13

AASLD2020速遞：4年長期隨訪，PEGIFNα治療初治HBeAg陽性慢乙肝患者的持久應答和延遲應答佳

編者按：AASLD2020發布的大會摘要公布我國首支擁有自主知識產權的長效干擾素派格賓?(PEGIFNα-2b，Y型，40kD)治療初治HBeAg陽性慢乙肝患者的III期臨床最新長期隨訪的中期結...

閱讀全文2020-11-12

AASLD2020：在研乙肝新藥GSK836，治療4周后HBsAg水平在臨床上顯著降低！

ISIS505358（現稱GSK3228836、GSK836）是是一款由IonisPharmaceuticals公司研發用于針對所有HBVRNA的2'-MOE修飾的反義寡核苷酸（ASO）...

閱讀全文2020-11-12

AASLD2020：慢乙肝患者HBsAg清除后平均13.7年后仍維持HBsAg陰性狀態

編者按：臨床治愈是慢乙肝患者理想的治療目標，可最小化患者遠期不良結局風險。肝霖君曾系統綜述慢乙肝患者獲得HBsAg清除后持久性佳（相關鏈接），AASLD2020發布的大會摘要公布了一項研究也證實...

閱讀全文2020-11-09

在研乙肝新藥：ALG

目前的慢性乙型肝炎(CHB)治療標準在抑制病毒復制方面非常有效，但未能降低抑制人類免疫系統的乙肝表面抗原（HBsAg）并阻止“功能性治愈”的實現。核酸聚合物(NAP)，如REP-2139，作為單...

閱讀全文2020-11-01

在研乙肝新藥：GS

Selgantolimod(GS-9688，SLGN)是一款由GileadSciences公司開發用于慢乙肝治療的選擇性口服小分子TLR8激動劑。在本屆美國肝病學會年（AASLD2020）上，研...

閱讀全文2020-10-28

核酸聚合物治療獲功能性治愈患者隨訪期間所有HBsAg亞型均獲得抑制

此前的研究結果顯示，在HBeAg陰性的慢乙肝患者中，核酸聚合物（NAPs）聯合治療使78%的受試者獲得病毒學控制(（HBVDNA≤2000IU/mL，正常ALT[VC]），39%的受試者進一步達...

閱讀全文2020-10-27

AASLD2020：在研乙肝新藥ALG

衣殼組裝調節劑(CAMs)是一種經過臨床驗證的治療慢性乙型肝炎的代表策略。最近研究人員報道了一種新型的II類衣殼組裝調節劑(CAMs)ALG-001075在小鼠AAV-HBV模型中具有優異的抗病...

閱讀全文2020-10-26

在研乙肝新藥：ABI

（NCT03577171）和201研究（NCT03576066）中，患有慢性乙肝病毒感染的患者（pts）被隨機分配接受安慰劑（Pbo）或ABI-H0731（731）與核苷（酸）逆轉錄酶抑制劑（N...

閱讀全文2020-10-26

AASLD2020：新型CRISPR/CAS9靶向HBx代表了一種有效的控制乙肝病毒誘導的腫瘤進展的非病毒治療方法

乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)在維持乙型肝炎病毒(HBV)的持續存在和促進乙肝病毒誘導的肝細胞肝癌維持干細胞特性（stemness）、侵襲和轉移的分子機制中扮演著重要角色。  ...

閱讀全文2020-10-20

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