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時間：2020-09-10 10:49:03
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編輯：乙肝新聞
各位戰友都知道，目前無法實現完全治愈，最好的情況是達到功能性治愈，即HBV-DNA轉陰、HBsAg轉陰，但即使如此臨床上也非常少見出現治愈的情況。大多數達到臨床治愈的患者是經過了干擾素的治療。
之前給大家說到了JNJ-3989獲得了最新的臨床試驗結果，獲得了可喜的成績，今天我們就來好好看看具體的數據！
功能性治愈療法揭秘！
公司此次會上公布的報告標題為：利用RNAi療法JNJ-3989進行短期治療，可使接受NA治療的CHB患者實現持久的乙肝表面抗原（HBsAg）抑制。
報告要點如下：AROHBV1001研究在慢性乙型肝炎（CHB）患者開展，JNJ-3989在第0、28、56天給藥，患者同時接受每日口服核苷(酸)類似物(NA)藥物。
此次分析的目的是評估從研究第0天到研究結束（第392天，服用最后一劑JNJ-3989的48周后），乙肝表面抗原（HBsAg）、HBVRNA、乙肝e抗原（HBeAg）、乙肝核心相關抗原（HBcrAg）的持續應答。
持久應答者定義為從第0天至第392天持續表現為HBsAg下降≥1log10IU/mL的CHB患者。
非持久應答者定義為從第0天至第392天持續表現為HBsAg下降＜1log10IU/mL的CHB患者。
分析結果
（1）數據首次顯示，在CHB患者中，siRNA療法顯示出持久、停藥后、≥1log10IU/mL的HBsAg水平降低效應：在最后一劑JNJ-3989給藥后48周內，39%的患者表現為持久應答（HBsAg下降≥1logIU/mL）。
（2）HBVRNA、HBeAg、HBcrAg的降低在所有隊列中都可見，并且在HBsAg持久應答者中比非持久應答者更明顯。
（3）每4周一次、3次注射JNJ-3989、最高劑量400mg顯示出良好的耐受性，并且似乎具有良好的長期安全性。
（4）這些結果支持對JNJ-3989+NA聯合治療方案進行更長時間的評估，目的是為CHB患者提供功能性治愈。
公司列表
目前，有多家藥企正在利用RNAi和反義RNA技術開發治療慢性乙肝的藥物，除了強生/Arrowhead公司（JNJ-3989，前稱ARO-HBV）之外，還包括Ionis/葛蘭素史克（反義RNA藥物：IONIS-HBVRx，IONIS-HBV-LRx）、Vir/Alnylam（VIR-2218）、Arbutus公司（GalNAc-RNAi藥物AB-729）、羅氏/Dicerna公司（DCR-HBVS）等。
由此看來JNJ-3989+NA聯合治療方案可能優于干擾素的療效，幫助更多患者實現臨床治愈！讓我們共同期待進一步的結果，希望可以早日應用于臨床的治療當中！
原文出處：
ArrowheadandCollaboratorJanssenPresentPhase2ClinicalDataonInvestigationalHepatitisBTherapeuticJNJ-3989atTheDigitalLiverCongress.
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