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時間：2020-02-10 15:47:00
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編輯：乙肝新聞
當前，慢性乙型肝炎（CHB）治療選擇只有干擾素或核苷（酸）類似物（NAs）類藥物，后者主要通過抑制乙型肝炎病毒（HBV）的逆轉錄酶活性來阻止病毒DNA合成聚合酶（Pol）。然而，這些療法并不是治愈性的，因此，需要開發新型抗HBV藥物來實現慢乙肝的徹底治愈。
根據未滿足的醫療需求，韓國研究人員設計了一種基于靶標和細胞的高通量篩選測定法，以鑒定能夠阻斷HBV Pol及其復制模板與病毒前基因組RNA（pgRNA）在初始相互作用階段的新型小分子。
為防止 HBV Pol 識別pgRNA 5'ε（ε）莖環結構，研究人員篩選了大約110,000個小分子，識別出了（Z）-2-（烯丙基氨基）-4-氨基-N'-氰基噻唑-5-羧酰亞胺（AACC）。通過捕獲病毒核衣殼的定量RT-PCR和Western印跡結果表明，AACC顯著降低了衣殼pgRNA的水平并阻止了衣殼裝配，而沒有影響穩定的HBV復制細胞中的核心蛋白表達。
結果，病毒DNA的細胞內和細胞外積累都大大減少了。
AACC處理的被細胞培養物或患者來源的HBV分離株感染的HepG2-牛磺膽酸鈉轉運多肽（NTCP）細胞和原代人肝細胞顯示出對感染性病毒后代和rcDNA產生具有時間和劑量依賴性抑制。
此外，AACC對基因型B，C和D表現出交叉基因型活性。
值得注意的是，AACC抑制了拉米夫定和衣殼抑制劑耐藥的HBV的病毒復制，并顯示出核苷（酸）類似物和衣殼抑制劑具有協同作用。
綜上，研究人員表示，他們確定了一類新的化合物，該類化合物專門針對ε-Pol相互作用，可防止pgRNA衣殼化為病毒衣殼。這種有前途的新型HBV抑制劑可有效抑制HBV擴增，且與現有核苷（酸）類似物（NAs）和目前正在開發的其他藥物不同的特征，有望為現有慢乙肝療法增加臨床價值。（更多肝病新藥研究信息敬請關注“肝臟時間”微信公眾號）！
英文原文：Identification and characterization of a novel hepatitis B virus pregenomic RNA encapsidation inhibitor.
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