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HepDART 2019:法國HEPATHER隊(duì)列部分慢乙肝研究結(jié)果公布

時間:2020-01-15 16:08:48

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編輯:乙肝新聞

導(dǎo)讀:乙型肝炎由于進(jìn)展至肝硬化及其并發(fā)癥以及肝細(xì)胞肝癌的風(fēng)險較高,而一旦出現(xiàn)疾病進(jìn)展死亡率也相對較高。EASL,AASLD 和 APASL 各指南對慢乙肝的治療終點(diǎn)各異,但均建議采用長期核苷(酸)類似...

乙型肝炎由于進(jìn)展至肝硬化及其并發(fā)癥以及肝細(xì)胞肝癌的風(fēng)險較高,而一旦出現(xiàn)疾病進(jìn)展死亡率也相對較高。EASL,AASLD 和 APASL 各指南對慢乙肝的治療終點(diǎn)各異,但均建議采用長期核苷(酸)類似物治療以實(shí)現(xiàn)抑制病毒載量、降低肝病死亡率和實(shí)現(xiàn)功能性治愈。

法國研究人員在一項(xiàng)大型乙肝病毒感染者研究隊(duì)列中評估當(dāng)前接受治療的患者,以及根據(jù)指南評估應(yīng)接受治療的未經(jīng)治療的感染者的臨床結(jié)局。此外,研究人員還評估了隊(duì)列中未進(jìn)行治療的一些預(yù)測條件。

HepDART 2019:法國HEPATHER隊(duì)列部分慢乙肝研究結(jié)果公布

ANRS CO22 HEPATHER 隊(duì)列是一項(xiàng)大型多中心(32個中心)觀察性隊(duì)列,旨在分析患有慢乙肝和/或慢丙肝患者接受不同臨床管理的結(jié)果,并進(jìn)行7年的隨訪。在2012年8月至2015年12月31日之間共納入20936名患者。在6408例HBV感染患者中,研究人員根據(jù)EASL新定義分析了 6001例HBeAg +/-慢性HBV感染者或肝炎患者。77名患者在其HBV慢性病病史或隨訪期間出現(xiàn) HBsAg消失或HBs血清學(xué)轉(zhuǎn)化。HDV和HCV合并感染者被排除在本分析之外。

在6001例HBV患者中,有4307例患有慢性肝炎,618 例 HBeAg 陽性,3076例HBeAg陰性和 613 例HBe狀態(tài)不確定。總共有3188名患者(74%)正在接受核苷酸類似物治療,HBeAg 陽性患者為88%,HBeAg 陰性患者為77%,HBe狀態(tài)不確定的患者為42%。

未經(jīng)治療的患者較年輕(39.6 vs 48.5,p <0.0001),主要是女性(43% vs 29%,p> 0.0001),來自非洲(52% vs 35%,p <0.0001),病毒復(fù)制活躍(63% vs 55% ,p <0.0001) 0.001),收入較低(p <0.0001),無纖維化或輕度纖維化更常見(F0F1 84% vs 51%,p <0.001)。

在隨訪期間,未經(jīng)治療的患者預(yù)后良好,無死亡,無肝細(xì)胞癌和無失代償期肝硬化。根據(jù)指南,105(2.8%)名未經(jīng)治療的患者應(yīng)已接受治療。

在第一個來自歐洲,非洲和亞洲的法國慢性乙型肝炎患者隊(duì)列中,目前共有53%的患者主要接受替諾福韋(TDF)或恩替卡韋(ETV)治療。

在慢性肝炎患者中,有74%的患者正在接受治療且病毒處于被抑制狀態(tài)。未經(jīng)治療的患者較年輕,多數(shù)為女性,病毒復(fù)制活躍且平均收入較低。

根據(jù)指南,105(2.8%)名未曾接受治療的患者應(yīng)予以開始治療。未經(jīng)治療的患者未見不良結(jié)局。(更多肝病新藥研究信息敬請關(guān)注“肝臟時間”微信公眾號)!

信息來源HepDART 2019大會論文集:HBV in the HEPATHER cohort: are all patients treated according to guidelines and is there a place for improvement with the new regimen


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